Уполномоченный по правам ребенка в Татарстане Ирина Волынец прокомментировала официальное появление в России препарата для лечения спинальной мышечной атрофии "Золгенсма".
Волынец в беседе с RT рассказала, что сталкивалась с проблемой отсутствия доступа к препарату, и это могло привести к трагичным последствиям, так как без лечения ребенок может умереть.
"Дети, которые нуждаются в этом препарате, имеют ограниченное время. Укол нужно сделать до достижения ребенком двух лет. Уже доказано, что использование этого препарата полностью останавливает заболевание", — объяснила она.
Детский омбудсмен также подчеркнула, что следующей целью является создание российского аналога, который должен быть эффективным, но стоить дешевле.
Последние комментарии
Уже утомили постоянные попытки урезать людям выходные, причем каждый раз под предлогом "заботы". то переживают, что в выходные все будут пить. То говорят, что можно вкладывать и на день больше, потому что вот в Великую Отечественную Войну так вкалывали. И каждый раз профсоюзам приходится отстаивать уже имеющиеся праздничные дни
Ну всё народ РФ, катаем массово жалобы на повышение цен и поддержку западных санкций, на всех крупных торговых точках страны, продовольственных и непродовольственных товаров и отправляем Клишасу, он быстро всех виновных посадит и тогда народ РФ заживёт хорошо!