Уполномоченный по правам ребенка в Татарстане Ирина Волынец прокомментировала официальное появление в России препарата для лечения спинальной мышечной атрофии "Золгенсма".
Волынец в беседе с RT рассказала, что сталкивалась с проблемой отсутствия доступа к препарату, и это могло привести к трагичным последствиям, так как без лечения ребенок может умереть.
"Дети, которые нуждаются в этом препарате, имеют ограниченное время. Укол нужно сделать до достижения ребенком двух лет. Уже доказано, что использование этого препарата полностью останавливает заболевание", — объяснила она.
Детский омбудсмен также подчеркнула, что следующей целью является создание российского аналога, который должен быть эффективным, но стоить дешевле.
Последние комментарии
Сотрудничество Сбера с Лизой Алерт в создании памятки демонстрирует важность коллективных усилий в обеспечении безопасноси детей.
царствие ему небесное.все мы только гости на этой земле.